Ученые разработали новый метод редактирования ДНК, использующий биосинтетические молекулы, который открывает перспективы в лечении редких генетических заболеваний. Этот инновационный подход позволяет точно корректировать мутации на клеточном уровне, обещая минимизацию побочных эффектов, что значительно превосходит традиционные методы редактирования. Новый способ демонстрирует высокую эффективность и безопасность, предоставляя надежду многим пациентам и их семьям на исцеление от наследственных болезней. Эти открытия могут революционизировать генетическую терапию и существенно изменить подход к лечению заболеваний.