ченые разработали революционный метод редактирования генома, который позволяет устранять наследственные болезни на уровне зародыша, открывая новые горизонты для медицины и здоровья человечеств.
Ученые представили инновационный метод редактирования генома, способный устранять наследственные болезни прямо на стадии зародыша. Этот прорыв открывает новые горизонты для медицины, предлагая надежду на предотвратить развитие тяжелых заболеваний, передающихся по наследству. Технология основывается на передовых CRISPR-методах, позволяя точечно изменять генетический код, что в свою очередь может значительно улучшить качество жизни будущих поколений и снизить бремя наследственных заболеваний на человечество.
