чёные разработали революционную методику редактирования генов, которая на 90% увеличивает эффективность лечения редких заболеваний, открывая новые горизонты для медицины и продления жизн.
Учёные разработали революционную методику редактирования генов, которая значительно повысила эффективность лечения редких заболеваний на 90%. Эта инновация открывает новые горизонты в медицине, предоставляя пациентам надежду на успешную терапию ранее неизлечимых заболеваний. Технология на основе CRISPR позволяет точечно вносить изменения в геном, что не только улучшает результаты лечения, но и способствует продлению жизни. Разработка может изменить подход к терапии, вдохновляя на дальнейшие исследования и достижения в области генной инженерии и биомедицины.
