Ученые сделали прорыв в области перезаписи генетического кода, притом открываются перспективы лечения редких генетических заболеваний. Этот открытый способ имеет грандиозный потенциал и может изменить текущие подходы в медицине. Новая технология позволит манипулировать генетическими последовательностями, исправлять мутации и внедрять здоровые гены. Это предоставляет надежду на эффективное лечение, которое ранее было недоступно для пациентов с редкими генетическими заболеваниями.